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小編今天整理了二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證和三類區(qū)別的相關介紹，希望對您有所幫助。
我國按風險程度對醫(yī)療器械進行分類管理，分為第一類醫(yī)療器械、第二類醫(yī)療器械和第三類醫(yī)療器械。 經(jīng)營第一類醫(yī)療器械，不需要許可和備案。 經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實行備案管理，經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實行許可管理。 也就是說，操作第三類醫(yī)療器械，需要申請醫(yī)療器械操作許可證，該許可證為行政許可; 對第二類醫(yī)療器械的操作，只需記錄。
重要說明：醫(yī)療器械三類不包括兩類。 也就是說，企業(yè)同時銷售兩種醫(yī)療器械和三種醫(yī)療器械的，應當辦理許可和備案手續(xù)。
一.申請條件差異
二類醫(yī)療器械備案申請所需要求：
1 .有4名以上相關工作人員
2 .擁有50平以上經(jīng)營生產(chǎn)所
3 .有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的儲存條件，全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)儲存的，可以不設立倉儲
4 .有與所經(jīng)營醫(yī)療器械相適應的質(zhì)量管理制度;
5 .具備與所經(jīng)營醫(yī)療器械相適應的專業(yè)指導、技術(shù)培訓和售后服務能力，或者承諾由相關機構(gòu)提供技術(shù)支持。
申請三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可，除符合上述要求外，還應當符合以下條件：
1 .企業(yè)還應當有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng)，保證所經(jīng)營產(chǎn)品的可追溯性;
2 .對企業(yè)員工提供數(shù)量有更高要求，需要6名以上專業(yè)員工
擁有3.80平以上經(jīng)營生產(chǎn)所
二.申請材料差異
申請經(jīng)營第二類醫(yī)療器械應當提交下列材料。
1 .營業(yè)執(zhí)照
2 .相關負責人身份證等文件
3 .組織機構(gòu)和部門設置說明
4 .經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明;
5 .經(jīng)營場所平面圖、位置圖及房屋租賃證明
6 .經(jīng)營設施、設備目錄;
7 .經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄;
申請經(jīng)營第三類醫(yī)療器械，除提供上述全部資料外，還應當提供以下資料：
計算機信息管理系統(tǒng)基本情況介紹及功能說明
以上就是今天恒誠信小編為大家整理分享的有關二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證和三類區(qū)別的內(nèi)容介紹，相信大家在認真看過之后對此也有了清楚的了解，如果后續(xù)還有其他疑問，歡迎咨詢恒誠信在線客服了解更多詳情。
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